Repaglinidum [Inn-Latin] en es it fr

Categoria

Repaglinidum [Inn-Latin] Marchi, Repaglinidum [Inn-Latin] Analoghi

Repaglinidum [Inn-Latin] Marchi miscela

  • No information avaliable
  • Repaglinidum [Inn-Latin] Formula chimica

    C27H36N2O4

    Repaglinidum [Inn-Latin] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/prandin.htm

    Repaglinidum [Inn-Latin] FDA foglio

    Repaglinidum_[Inn-Latin] FDA

    Repaglinidum [Inn-Latin] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Repaglinidum_[Inn-Latin] MSDS

    Repaglinidum [Inn-Latin] Sintesi di riferimento

    W. Grell et al. Int. PCT. pat. Appl. WO 93 00337

    Repaglinidum [Inn-Latin] Peso molecolare

    452.586 g/mol

    Repaglinidum [Inn-Latin] Temperatura di fusione

    130-131 oC

    Repaglinidum [Inn-Latin] H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Repaglinidum [Inn-Latin] Stato

    Solid

    Repaglinidum [Inn-Latin] LogP

    5.798

    Repaglinidum [Inn-Latin] Forme di dosaggio

    Compressa

    Repaglinidum [Inn-Latin] Indicazione

    Per il trattamento del diabete mellito di tipo II.

    Repaglinidum [Inn-Latin] Farmacologia

    La repaglinide è un orale di glucosio nel sangue farmaco che riduce della classe meglitinide utilizzato nella gestione del diabete di tipo 2 (noto anche come diabete non insulino-dipendente o NIDDM mellito). Repaglinide abbassa i livelli di glucosio nel sangue stimolando il rilascio di insulina dal pancreas. Questa azione è dipende dal funzionamento delle cellule beta nelle isole pancreatiche. Rilascio di insulina glucosio-dipendente è e diminuisce a basse concentrazioni di glucosio.

    Repaglinidum [Inn-Latin] Assorbimento

    Rapido (biodisponibilità è del 56%)

    Repaglinidum [Inn-Latin] Tossicita

    LD50> 1 g / kg (ratto) (W. Grell)

    Repaglinidum [Inn-Latin] Informazioni paziente

    PATIENT INFORMATION

    Patients should be informed of the potential risks and advantages of Repaglinide (PRANDIN) and of alternative modes of therapy. They should also be informed about the importance of adherence to dietary instructions, of a regular exercise program, and of regular testing of blood glucose and HbA1c. The risks of hypoglycemia, its symptoms and treatment, and conditions that predispose to its development and concomitant administration of other glucose-lowering drugs should be explained to patients and responsible family members. Primary and secondary failure should also be explained.

    Patients should be instructed to take Repaglinide before meals (2, 3, or 4 times a day preprandially). Doses are usually taken within 15 minutes of the meal but time may vary from immediately preceding the meal to as long as 30 minutes before the meal. Patients who skip a meal (or add an extra meal) should be instructed to skip (or add) a dose for that meal.

    Repaglinidum [Inn-Latin] Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi